Familia pide ayuda para pagar costoso tratamiento a su hijo de 28 días de vida
Por Javiera Sánchez... el Jue, 19/11/2020 - 09:04
Rafael tiene menos de un mes de nacido, a sus 15 días fue diagnosticado con atrofia muscular espinal (AME) tipo 1, enfermedad genética degenerativa y que exige un costoso tratamiento médico. Hoy su familia lucha incansablemente por reunir los 1.600 millones de pesos que necesitan para el medicamento, el más caro de todo el mundo.
